Pekinas ziņas 22. maijā Zhongsheng Pharmaceutical izdeva paziņojumu, ka Zhongsheng Ruichuang perorālo pretjauno koronavīrusa 3CL proteāzes inhibitoru RAY1216 tablešu I fāzes klīniskās izpētes plānu apstiprināja Jilinas universitātes Pirmās slimnīcas ētikas komiteja, un pirmais klīniskais pētījums. plāns tika pabeigts. Priekšmeti tika reģistrēti.
Zhongsheng Pharmaceutical norādīja, ka RAY1216 tablešu I fāzes klīniskais pētījums ir randomizēts, dubultmaskēts, placebo kontrolēts, vienas/vairākas ievadīšanas devu palielināšanas pētījums, kurā galvenokārt tiek novērtēta RAY1216 tablešu ietekme uz vienreizēju un vairākkārtēju lietošanu veseliem cilvēkiem. Drošība, panesamība, farmakokinētiskās īpašības un pārtikas ietekme uz farmakokinētiku ir pamats dozēšanas režīma noteikšanai RAY1216 tablešu II/III fāzes klīniskajos pētījumos.
RAY1216 ir spēcīgs un plaša spektra pretjaunā koronavīrusa 3CL proteāzes inhibitors, ko izstrādājis Zhongsheng Ruichuang ar globālām neatkarīgām intelektuālā īpašuma tiesībām. Izgrieziet un pēc tam bloķējiet vīrusa replikāciju, lai sasniegtu pretjaunā koronavīrusa efektu.