16. maijā provinces birojs rīkoja īpašu sanāksmi, lai veiktu produktu reģistrācijas pirmspārbaudes vadlīnijas trešā tipa in vitro diagnostikas reaģenta jaunajam kroņa antigēna noteikšanas komplektam (koloidālā zelta metode), ko pieteica Jiangxi Hongda Medical Device Group Co., Ltd. ., Medicīnas ierīču reģistrācijas pārvaldības birojs, Sanāksmē piedalījās Provinces medicīnisko ierīču testēšanas centra, provinces Zāļu sertifikācijas un novērtēšanas centra attiecīgie atbildīgie biedri, uzņēmuma Hongda atbildīgā persona un par projekta tehnoloģiju atbildīgā persona.
Lai īstenotu padziļinātās attīstības un reformas "projektu Nr. 1", efektīvi garantētu jaunās kroņa epidēmijas profilaksi un kontroli, kā arī veicinātu kvalitatīvu medicīnisko ierīču produktu izstrādi mūsu provincē, kopš šī gada februāra provinces birojs ir turpinājis sekot līdzi provinces jaunajam kroņa antigēna testam. Reaģentu reģistrācijas un deklarēšanas darbi. Pēcpārbaudes procesā galvenie provinces biroja vadītāji personīgi tika izvietoti, atbildot par visu plānošanas procesu, izveidoja ekspertu palīdzības un vadības grupu, organizēja īpašu personālu dokstacijas pakalpojumiem un koordinēja visus atbalsta tehniskos resursus. Ar neatlaidīgiem pūliņiem Hongda būtībā ir pabeigusi reģistrācijas un deklarēšanas sagatavošanas darbus.